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Pré-qualificação de produtos para formação de um cadastro para futuras aquisições de…

Prefeitura de Caxias do Sul Caxias do Sul/RS

Prefeitura de Caxias do Sul (Caxias do Sul/RS) abriu um pré qualificação para pré-qualificação de produtos para formação de um cadastro para futuras aquisições de…. As propostas podem ser enviadas até 2 de setembro de 2027 às 17:00 (horário de Brasília); o valor estimado não foi divulgado. O edital completo está no PNCP.

Fonte: PNCP (Portal Nacional de Contratações Públicas).

AssuntoSaúdeMais licitações de saúde
Valor estimado
Valor não informado
Propostas até
02/09/2027, 17:00
310 dias restantes · horário de Brasília
Publicada em
2 de setembro de 2026
Modalidade
Pré qualificação
Situação
Aberta
Nº no PNCP
88830609000139-1-000492/2026
310 dias restantes

Sua empresa pode disputar esta?

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Quero participar

Linha do tempo

  1. Publicada no PNCPjá passouData em que o órgão divulgou a licitação.
  2. Pedir esclarecimento atéestimado pela leiPela Lei 14.133/2021 (art. 164), até 3 dias úteis antes da sessão. Confira no edital. Feriados não entram na conta.
  3. Impugnar o edital atéestimado pela leiPela Lei 14.133/2021 (art. 164), o prazo de impugnar é o mesmo de pedir esclarecimento. Confira no edital. Feriados não entram na conta.
  4. Propostas atéPrazo final para enviar a proposta e os documentos na plataforma.

Como participar

Os passos para uma empresa disputar esta licitação.

  1. 1. Leia o edital e os anexos

    O edital, o termo de referência e as planilhas estão no PNCP (fonte oficial). É nele que estão as exigências, o modelo de proposta e os prazos.

    Abrir

  2. 2. Separe a habilitação

    Habilitação jurídica, regularidade fiscal e trabalhista, qualificação econômico-financeira e técnica, conforme o edital. Certidão vencida elimina.

  3. 3. Tire dúvidas a tempo

    Esclarecimento e impugnação vencem até 3 dias úteis antes do fim das propostas (Lei 14.133/2021, art. 164). Depois disso, o edital vale como está.

  4. 4. Cadastre a proposta na plataforma

    A disputa acontece na plataforma indicada no edital; a proposta e os documentos entram até 02/09/2027 às 17:00, horário de Brasília. A Varredura não envia a proposta: quem envia é a empresa, com login e certificado digital.

  5. 5. Acompanhe a sessão e o resultado

    A sessão de disputa é marcada no edital. Lances, habilitação e o resultado ficam na plataforma e no PNCP; o PNCP publica quem venceu e por quanto.

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Descrição oficial

Pré-qualificação de produtos para formação de um cadastro para futuras aquisições de insumos em saúde. (Período para apresentação de propostas: 9h de 02 de setembro de 2026 a 02 de setembro de 2027, às 17 horas)

Informações complementares

Proa 26/8050-0000661-4

Itens da licitação

9 itens, como o órgão cadastrou no PNCP.

ItemDescriçãoQtd.Unitário estimado
1COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA ESTÉRIL 7,5 x 7,5 CM: a) cor branca; b) 100% algodão, confeccionada com 13 fios/cm², distribuídos uniformemente, sem falhas ou fiapos; c) isenta de resíduos de detergente, amido, alvejante óptico, ácidos e álcalis; d) capacidade de absorção; e) com 5 (cinco) dobras e 8 (oito) camadas voltadas para dentro proporcionando perfeita uniformidade; f) embaladas em papel grau cirúrgico com as propriedades: barreira microbiológica, porosidade controlada, repelência a líquidos, maleabilidade, resistência, isento de produtos tóxicos, livre de fibras; g) embalagem que propicie vedação e abertura em pétala e asséptica; h) embalagem externa contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação e prazo de validade, n.º de lote e notificação no ministério da saúde; i) dimensões: 7,5 X 7,5 cm (fechada) e no mínimo 15 x 30 cm (aberta); j) peso: mínimo 1 g por unidade de gaze; k) conforme ABNT; l) apresentação: pacote com 10 unidades.10 PACOTE
2COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA NÃO ESTÉRIL 7,5 X 7,5 CM: a) cor branca; b) 100% algodão, confeccionada com 13 fios/cm², distribuídos uniformemente, sem falhas ou fiapos; c) isenta de resíduos de detergente, amido, alvejante óptico, ácidos e álcalis; d) capacidade de absorção; e) apresentando 5 dobras e 8 camadas voltadas para dentro propiciando uniformidade; f) embalagem externa contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação e prazo de validade, n.º de lote e notificação no ministério da saúde; g) dimensões: 7,5 X 7,5 cm (fechada) e no mínimo 15 x 30 cm (aberta); h) peso: mínimo 1 g por unidade de gaze; i) conforme ABNT; j) pacote com 500 unidades.1 PACOTE
3COMPRESSA CIRÚRGICA CAMPO OPERATÓRIO: a) tamanho 45 cm x 50 cm; b) não estéril; c) fios 100% algodão, com capacidade de absorção, em tecido quádruplo sobreposto tipo tela, com entrelaçamento das quatro camadas, distribuição homogênea e com fio radiopaco; d) com cadarço duplo em forma de alça em uma das extremidades; e) costuras laterais para evitar desfiamentos; f) isenta de impurezas, amido, alvejantes ópticos, fios soltos e manchas; g) com, no mínimo, 25 g; h) embalagem externa contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação e prazo de validade, n.º de lote e notificação no ministério da saúde; i) apresentação: pacote com 50 unidades.1 PACOTE
4CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N.º 14: a) dispositivo intravenoso, descartável, estéril, biocompatível, atóxico e apirogênico; b) flexível com parede fina, lisa e ponta levemente afunilada, sem efeito memória, de inserção firme e controlada; c) radiopaco; d) com câmara de refluxo transparente; e) dispositivo de proteção da agulha auto-acionável para evitar acidentes com perfurocortantes, atendendo a NR 32 e, que impossibilite a remoção após acionamento; f) empunhadura que permita manuseio seguro, firmeza na execução do procedimento e inserção fácil; g) conector universal; h) agulha siliconada de paredes finas, bisel triangulado e trifacetado, com adequada angulação e perfeita afiação, sem rebarbas ou resíduos de manufatura de aço; i) codificação de cores conforme a NBR 10555-5; j) dimensões: j.1) diâmetro externo: 2,1 mm; j.2) comprimento cânula:45 mm; k) embalagem individual que garanta a esterilidade e abertura em pétala e asséptica contendo dados de identificação, procedência, data da esterilização e validade, n.º do lote e registro no Ministério da Saúde; l) apresentação: caixa contendo de 50 a 100 unidades, conforme apresentação comercial do fabricante.3 UN
5CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N.º 16: a) dispositivo intravenoso, descartável, estéril, biocompatível, atóxico e apirogênico; b) flexível com parede fina, lisa e ponta levemente afunilada, sem efeito memória, de inserção firme e controlada; c) radiopaco; d) com câmara de refluxo transparente; e) dispositivo de proteção da agulha auto-acionável para evitar acidentes com perfurocortantes, atendendo a NR 32 e, que impossibilite a remoção após acionamento; f) empunhadura que permita manuseio seguro, firmeza na execução do procedimento e inserção fácil; g) conector universal; h) agulha siliconada de paredes finas, bisel triangulado e trifacetado, com adequada angulação e perfeita afiação, sem rebarbas ou resíduos de manufatura de aço; i) codificação de cores conforme a NBR 10555-5; j) dimensões: j.1) diâmetro externo: 1,7 mm; j.2) comprimento cânula:45 mm; k) embalagem individual que garanta a esterilidade e abertura em pétala e asséptica contendo dados de identificação, procedência, data da esterilização e validade, n.º do lote e registro no Ministério da Saúde; l) apresentação: caixa contendo de 50 a 100 unidades, conforme apresentação comercial do fabricante.3 UN
6CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N.º 18: a) dispositivo intravenoso, descartável, estéril, biocompatível, atóxico e apirogênico; b) flexível com parede fina, lisa e ponta levemente afunilada, sem efeito memória, de inserção firme e controlada; c) radiopaco; d) com câmara de refluxo transparente; e) dispositivo de proteção da agulha auto-acionável para evitar acidentes com perfurocortantes, atendendo a NR 32 e, que impossibilite a remoção após acionamento; f) empunhadura que permita manuseio seguro, firmeza na execução do procedimento e inserção fácil; g) conector universal; h) agulha siliconada de paredes finas, bisel triangulado e trifacetado, com adequada angulação e perfeita afiação, sem rebarbas ou resíduos de manufatura de aço; i) codificação de cores conforme a NBR 10555-5; j) dimensões: j.1) diâmetro externo: 1,3 mm; j.2) comprimento cânula:30 mm; k) embalagem individual que garanta a esterilidade e abertura em pétala e asséptica contendo dados de identificação, procedência, data da esterilização e validade, n.º do lote e registro no Ministério da Saúde; l) apresentação: caixa contendo de 50 a 100 unidades, conforme apresentação comercial do fabricante.3 UN
7CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N.º 20: a) dispositivo intravenoso, descartável, estéril, biocompatível, atóxico e apirogênico; b) flexível com parede fina, lisa e ponta levemente afunilada, sem efeito memória, de inserção firme e controlada; c) radiopaco; d) com câmara de refluxo transparente; e) dispositivo de proteção da agulha auto-acionável para evitar acidentes com perfurocortantes, atendendo a NR 32 e, que impossibilite a remoção após acionamento; f) empunhadura que permita manuseio seguro, firmeza na execução do procedimento e inserção fácil; g) conector universal; h) agulha siliconada de paredes finas, bisel triangulado e trifacetado, com adequada angulação e perfeita afiação, sem rebarbas ou resíduos de manufatura de aço; i) codificação de cores conforme a NBR 10555-5; j j) dimensões: j.1) diâmetro externo: 1,1 mm; j.2) comprimento cânula:30 mm; k) embalagem individual que garanta a esterilidade e abertura em pétala e asséptica contendo dados de identificação, procedência, data da esterilização e validade, n.º do lote e registro no Ministério da Saúde; l) apresentação: caixa contendo de 50 a 100 unidades, conforme apresentação comercial do fabricante.3 UN
8CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N.º 22: a) dispositivo intravenoso, descartável, estéril, biocompatível, atóxico e apirogênico; b) flexível com parede fina, lisa e ponta levemente afunilada, sem efeito memória, de inserção firme e controlada; c) radiopaco; d) com câmara de refluxo transparente; e) dispositivo de proteção da agulha auto-acionável para evitar acidentes com perfurocortantes, atendendo a NR 32 e, que impossibilite a remoção após acionamento; f) empunhadura que permita manuseio seguro, firmeza na execução do procedimento e inserção fácil; g) conector universal; h) agulha siliconada de paredes finas, bisel triangulado e trifacetado, com adequada angulação e perfeita afiação, sem rebarbas ou resíduos de manufatura de aço; i) codificação de cores conforme a NBR 10555-5; j) dimensões: j.1) diâmetro externo: 0,9 mm; j.2) comprimento cânula:25 mm; k) embalagem individual que garanta a esterilidade e abertura em pétala e asséptica contendo dados de identificação, procedência, data da esterilização e validade, n.º do lote e registro no Ministério da Saúde; l) apresentação: caixa contendo de 50 a 100 unidades, conforme apresentação comercial do fabricante.3 UN
9CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N.º 24: a) dispositivo intravenoso, descartável, estéril, biocompatível, atóxico e apirogênico; b) flexível com parede fina, lisa e ponta levemente afunilada, sem efeito memória, de inserção firme e controlada; c) radiopaco; d) com câmara de refluxo transparente; e) dispositivo de proteção da agulha auto-acionável para evitar acidentes com perfurocortantes, atendendo a NR 32 e, que impossibilite a remoção após acionamento; f) empunhadura que permita manuseio seguro, firmeza na execução do procedimento e inserção fácil; g) conector universal; h) agulha siliconada de paredes finas, bisel triangulado e trifacetado, com adequada angulação e perfeita afiação, sem rebarbas ou resíduos de manufatura de aço; i) codificação de cores conforme a NBR 10555-5; j) dimensões: j.1) diâmetro externo: 0,7 mm; j.2) comprimento cânula:19 mm; k) embalagem individual que garanta a esterilidade e abertura em pétala e asséptica contendo dados de identificação, procedência, data da esterilização e validade, n.º do lote e registro no Ministério da Saúde; l) apresentação: caixa contendo de 50 a 100 unidades, conforme apresentação comercial do fabricante.3 UN

Dados do processo

Esfera
Municipal
Modo de disputa
Não se aplica
Amparo legal
Lei 14.133/2021, Art. 78, II
Processo
175/2026
Registro de preços
Não
Situação na fonte
Divulgada no PNCP

Órgão

Prefeitura de Caxias do Sul

Município de Caxias do Sul

Unidade: Mrs-prefeitura Municipal de Caxias do Sul

Local: Caxias do Sul/RS

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Perguntas e respostas

Até quando posso enviar proposta para "Pré-qualificação de produtos para formação de um cadastro para futuras aquisições de…"?

As propostas podem ser enviadas até 02/09/2027 às 17:00, horário de Brasília, conforme o PNCP.

Qual é o valor estimado?

O órgão não divulgou o valor estimado (sigiloso) — ele aparece no PNCP como R$ 0,01 ou R$ 1,00.

Quem está contratando e onde?

Prefeitura de Caxias do Sul, em Caxias do Sul/RS, por pré qualificação. Número de controle no PNCP: 88830609000139-1-000492/2026.

Onde está o edital completo?

No PNCP, pelo link "Ver no PNCP" desta página. A Varredura lê o edital inteiro para os clientes e mostra, com a página, cada exigência e ponto de atenção.

O que é pré qualificação?

Etapa anterior à licitação que seleciona licitantes ou bens que atendem aos requisitos (Lei 14.133/2021, art. 80).

Quem pode participar?

Qualquer empresa com CNPJ ativo que cumpra a habilitação do edital: regularidade jurídica, fiscal e trabalhista, qualificação econômico-financeira e técnica.

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